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AR42J大鼠胰腺外分泌細胞
貨號:BY-0688
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規(guī)格:T25瓶
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AR42J 大鼠胰腺外分泌細胞簡介
起源與背景
AR42J 細胞是一種源自大鼠胰腺外分泌部的永生化細胞系,由大鼠胰腺腺癌誘導建立,具有胰腺腺泡細胞的特征。該細胞系于 1977 年由 Andrews 等人通過化學致癌物(如 N - 亞硝基甲脲)誘導大鼠胰腺腫瘤后分離獲得,是研究胰腺外分泌功能、胰腺疾?。ㄈ缫认傺住⒁认侔┘跋嚓P信號通路的常用模型。其名稱中的 “AR” 可能代表研究者或?qū)嶒炇铱s寫,“42J” 為特定克隆編號。
細胞特性
形態(tài)與生長特性
形態(tài)
:貼壁生長,呈多邊形或上皮樣細胞形態(tài),匯合時可形成鋪路石樣單層,具有典型的腺泡細胞特征(如胞質(zhì)豐富、嗜堿性顆粒)。
增殖能力
:永生性細胞系,可在體外穩(wěn)定傳代,但增殖速度較正常原代細胞稍慢,需定期傳代以維持活性(傳代周期通常為 3~5 天,密度達 80%~90% 時傳代)。
功能特性
外分泌功能模擬
:雖為癌細胞系,但保留部分正常胰腺腺泡細胞的功能,如可合成和分泌消化酶(如淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶原等),但分泌能力低于原代腺泡細胞。
激素響應性
:對促胰液素(Secretin)、膽囊收縮素(CCK)等胃腸激素敏感,可通過相應受體激活細胞內(nèi)信號通路(如 cAMP、Ca2?信號),調(diào)控酶分泌和細胞增殖。
病理模型特性
:在炎癥因子(如 IL-1β、TNF-α)或化學刺激(如雨蛙素)作用下,可誘導類似急性胰腺炎的病理變化(如細胞水腫、炎癥因子釋放、腺泡細胞凋亡或壞死),因此常用于胰腺炎發(fā)病機制研究。
培養(yǎng)與保存
培養(yǎng)條件
培養(yǎng)基
:常用含 10% 胎牛血清(FBS)的 Ham's F-12 培養(yǎng)基,或 DMEM/F12 混合培養(yǎng)基,添加 1% 青霉素 - 鏈霉素雙抗。
環(huán)境
:37℃、5% CO?恒溫培養(yǎng)箱,濕度 95% 以上,維持弱堿性 pH(7.2~7.4)。
傳代方法
:胰酶 - EDTA 消化法(0.25% 胰酶),消化時間約 2~3 分鐘,鏡下觀察細胞變圓后終止消化,離心收集細胞并重懸接種。
凍存與復蘇
凍存液
:含 10% DMSO、20% FBS 的培養(yǎng)基,細胞密度調(diào)整為 1×10?~5×10? cells/mL,程序降溫后液氮保存。
復蘇要點
:快速解凍(37℃水浴 1 分鐘),輕柔離心去除凍存液,避免 DMSO 損傷細胞,接種后 24 小時更換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。
應用領域
胰腺外分泌功能研究
分析消化酶(如淀粉酶)的合成、儲存和分泌機制,探究激素(如 CCK)對腺泡細胞的調(diào)控通路。
研究胰腺腺泡細胞極性、細胞間連接(如緊密連接、間隙連接)的分子基礎。
胰腺炎機制研究
模擬急性胰腺炎的病理過程,分析炎癥因子、氧化應激、鈣穩(wěn)態(tài)失衡等因素對腺泡細胞的損傷機制。
篩選**藥物或抗氧化劑,評估其對腺泡細胞凋亡、壞死的保護作用(如通過檢測 LDH 釋放、caspase 活性等指標)。
胰腺癌相關研究
雖非典型胰腺癌細胞系(更接近正常腺泡細胞惡變早期階段),但可用于研究胰腺導管腺癌(PDAC)的早期轉(zhuǎn)化事件,或與其他胰腺癌細胞系(如 Panc-1、BxPC-3)對比分析。
探索化療藥物(如吉西他濱)對胰腺外分泌細胞的毒性作用及耐藥機制。
信號通路與分子機制研究
常用于研究 Ca2?信號、MAPK 通路(如 ERK、JNK)、NF-κB 炎癥通路在胰腺細胞中的功能,以及轉(zhuǎn)錄因子(如 NFAT、AP-1)的調(diào)控作用。
局限性與注意事項
功能局限性
:作為永生化細胞系,其外分泌功能(如酶分泌量)及病理反應(如胰腺炎模型的嚴重程度)與原代腺泡細胞或體內(nèi)模型存在差異,需結(jié)合動物實驗驗證。
批次差異
:不同實驗室保存的 AR42J 細胞可能因傳代次數(shù)或培養(yǎng)條件不同,導致功能特性(如激素響應性)不一致,建議使用低代次細胞(<20 代)并定期驗證。
污染風險
:需警惕支原體污染(約 15% 的細胞系存在污染),建議定期進行支原體檢測(如 PCR 法),并使用支原體清除劑(如 Mynox)處理。
AR42J 細胞因其兼具胰腺外分泌細胞的功能特征和體外可操作性,成為胰腺基礎研究中重要的工具細胞,尤其在胰腺炎和腺泡細胞生物學領域應用廣泛。研究者可結(jié)合原代細胞培養(yǎng)、動物模型及臨床樣本,進一步提升研究結(jié)果的轉(zhuǎn)化價值。
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